تطور واعد في العلاج بالخلايا CAR-T

يعتمد علاج CAR-T على تعديل الخلايا المناعية الخاصة بالمريض في المختبر، بحيث تصبح قادرة على التعرف على الخلايا السرطانية. وبعد ذلك، تُعاد هذه الخلايا المعدلة إلى جسم المريض بهدف مهاجمة الخلايا السرطانية والقضاء عليها. ومع ذلك، قد لا يحقق هذا العلاج استجابة كافية لدى بعض المرضى، أو قد يعود المرض للظهور بعد فترة من العلاج.

وللتغلب على هذه المشكلة، طوّر الباحثون خلايا CAR-T لتصبح قادرة على إفراز مادة تُعرف باسم إنترلوكين 18 (IL-18)، وهي مادة تساهم في دعم الجهاز المناعي. وتهدف هذه التقنية إلى تعزيز قدرة الخلايا العلاجية على مكافحة السرطان وزيادة فعاليتها.

شملت الدراسة 21 مريضًا مصابًا بلمفوما الخلايا البائية، ممن سبق لهم تلقي علاجات مختلفة، لكن المرض استمر في التقدم لديهم. وبعد ثلاثة أشهر من تطبيق الجيل الجديد من علاج CAR-T، لوحظت استجابة للعلاج لدى نسبة كبيرة من المرضى. وأفادت الدراسة بأن 81% من المرضى حققوا استجابة كاملة أو جزئية، بينما وصل 52% منهم إلى مرحلة الهدأة الكاملة للمرض.

ومن الجوانب اللافتة الأخرى في الدراسة المدة اللازمة لتحضير العلاج. ففي حين أن تصنيع خلايا CAR-T قد يستغرق عادةً وقتًا أطول، أشار الباحثون إلى إمكانية تقليص مدة التصنيع إلى ثلاثة أيام فقط باستخدام هذه الطريقة الجديدة. وقد يكون لهذا التطور أهمية خاصة في حالات سرطانات الدم سريعة التقدم، إذ يمكن أن يساعد المرضى على الوصول إلى العلاج في وقت مبكر.

ويؤكد الباحثون أن النتائج واعدة، لكن الدراسة لا تزال في مراحلها المبكرة، وقد أُجريت على عدد محدود من المرضى. ولذلك، هناك حاجة إلى إجراء المزيد من الأبحاث على مجموعات أكبر من المرضى لتقييم هذه الطريقة العلاجية بصورة أشمل.